Пресс-конференция, приуроченная к Международному дню редких заболеваний, который отмечается 28 февраля.
Участники:
— академик РАН, генеральный директор Национального научно-практического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Александр РУМЯНЦЕВ;
— заместитель директора Института иммунологии ФМБА России Наталья ИЛЬИНА;
— заведующая клиническим отделением иммунологии Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Анна ЩЕРБИНА;
— заведующая отделением иммунодефицитов Института иммунологии ФМБА России Татьяна ЛАТЫШЕВА;
— управляющий директор БФ "Подсолнух" Ирина БАКРАДЗЕ.
Большинство редких заболеваний имеют генетическую природу, хотя их симптомы необязательно проявляются сразу после рождения. По статистике, в России каждые два дня рождается ребенок с первичным иммунодефицитом. Такой диагноз поставлен 1 из 10 тысяч человек по всему миру. Развитие молекулярной и генетической диагностики в течение последних 15 лет определило причины более 300 заболеваний, более 2500 расстройств и синдромов иммунологической недостаточности. В нашей стране реализованы проекты скрининга, регистра и заместительной терапии иммуноглобулинами.
Участники:
— академик РАН, генеральный директор Национального научно-практического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Александр РУМЯНЦЕВ;
— заместитель директора Института иммунологии ФМБА России Наталья ИЛЬИНА;
— заведующая клиническим отделением иммунологии Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Анна ЩЕРБИНА;
— заведующая отделением иммунодефицитов Института иммунологии ФМБА России Татьяна ЛАТЫШЕВА;
— управляющий директор БФ "Подсолнух" Ирина БАКРАДЗЕ.
Большинство редких заболеваний имеют генетическую природу, хотя их симптомы необязательно проявляются сразу после рождения. По статистике, в России каждые два дня рождается ребенок с первичным иммунодефицитом. Такой диагноз поставлен 1 из 10 тысяч человек по всему миру. Развитие молекулярной и генетической диагностики в течение последних 15 лет определило причины более 300 заболеваний, более 2500 расстройств и синдромов иммунологической недостаточности. В нашей стране реализованы проекты скрининга, регистра и заместительной терапии иммуноглобулинами.